多西他赛皮下注射缓释凝胶的制备及其体外释放行为研究

多西他赛（docetaxel，DTX）商品名Taxtotere，是Rhone-Poulenc Rorer公司开发的一种紫杉烷类抗癌药物，其溶解性较差，极大影响了临床应用，市售制剂现只有注射剂一个品种，其他新制剂仍处在实验研究阶段，尚未见临床研究报道。DTX临床主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、软组织肉瘤、头颈癌、胃癌、卵巢癌和前列腺癌等，是一种极具应用前景的抗肿瘤药物[4]

。故而寻找性能优良、肿瘤靶向性好的药物传递体系以消除传统增溶方法所带来的过敏反应及种种不便将成为未来DTX研究的一大热点。本实验以合成的pH/温度双重敏感生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA- PEG-PCLA-OSM1为载体材料，DTX为模型药，制备DTX可注射缓释凝胶。由于生物可降解高分子凝胶中药物的释放行为较为复杂，其原因是凝胶的溶蚀、降解对药物的释放均产生重要影响，为此本实验对DTX缓释凝胶体外释药行为进行研究，考察不同因素对药物释放的影响。

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